2021. 8. 11. 19:52ㆍ아이와 함께
코로나 확진자가 국내 2천명이 넘었는데
백신 개발은 어디까지 진행 되었을까요?
요즘 SK바이오 사이언스 주가가 쭉~ 상승
기다리던 임상 3상 시험계획을 발표 했는데요

SK바이오사이언스는 미국 워싱턴 대학 항원디자인연구소와
공동으로 개발하고 있는데요
코로나 19 백신 후보 물질 'GBP510'의 임상 1/2 분석결과에서
긍정적인 면역반응과 안전성을 확보 했다고 밝혔는데요
국내에서 개발된 코로나19 백신의 임상 3상 시험계획이
식약청으로부터 승인된 건 처음이라고 합니다.
SK바이오의 개발비가 주목 받고 있는데요
이 백신을 개발하는데 우리정부가 지원한 금액은
불과 30억원 불과하다고 합니다.
(미국정부가 화이자,모더나, 아스트라제네카 등
백신 개발지원자금은 약 14조라고 합니다.)

개발비의 대부분은 CEPI(감염병대응혁신현합)와
국제민간기구인 빌&멜린다게이츠재단이
약 2억1370만달러 (약 2450억원)
사실살 정부 지원없이 개발이 진행된 터라
국내 우선 배정도 장담 할 수 없다고 합니다
개발에 자금을 지원한 CEPI가 배정우선권을
지니고 있다고 합니다.
SK바이오는 전세계에서 2번째
비교임상 3상이라고 합니다.
비교임상이 무엇이냐면
기존에 허가된 백신과 비교해 효과를 입증
하는 임상시험입니다.
SK바이오의 GBP510 도
아스트라제네카(AZ)백신을 대조백신으로
사용한다고 합니다.

기존에 허가된 코로나19 재조합 백신이
없기 때문이라고 하는데요
SK바이오사이언스는 변이주 항원을 활용한
임상을 연내 진행할 예정이고
어떤 변이도 빠르게 대처할 수 있도록
준비한다고 합니다.
이에따라 한국거래소에 따르면
SK바이오사이언스 주가는 30만원을 돌파 했는데요

30만원 돌파 이후에 일부 차익실현 매물이
나오면서 상승폭이 둔화 되었으나
30만 2000원으로 52주 신고가를
경신하기도 했습니다.
백신주의 가치가 고평가되었다는
지적이 나오고 있습니다.
SK바이오사이언스가 국내에서
처음 임상 3상을 받았지만

제넥신은 이미 해외에서 임상 3상을
승인 받았다고 합니다.
임상3상 진행만 놓고 보면 제넥신이
SK바이오보다 앞서 있다고 하는데요
제넥신은 유전자를 주입해 면역반응을 유도하는
DNA백신을 개발중입니다.
단, 전세계에서 아직까지 DNA백신으로
승인 받은곳은 없다고 합니다.
승인만 받는 다면 세계 최초 DNA백신
개발사로 떠오를 수 있다고 합니다.
그외 진원생명과학도 DNA백신을 개발하고 있으며
연내 임상3상 추진을 목표로 하고 있구요
유바이오로직스는 SK바이오와 마찬가지로
단백질 합성항원 방식으로 임상 2상을 진행중입니다.
이렇게 국내 업체들도
백신자급화에 성큼 다가서고 있습니다.
국내 업체에서도 백신 임상 통과해서
실제 허가까지 갈 수 있을지
앞으로가 더 기대 됩니다.

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